Lioran die passionsblume

Liečivo Lorant je antihistaminikum na systémové použitie.
Loratadín je antihistaminikum, tricyklický selektívny blokátor periférnych H1-histamínových receptorov. Ak sa používa v odporúčanej dávke, nemá klinicky významný sedatívny a anticholinergný účinok. Počas dlhodobej liečby neboli zistené žiadne klinicky významné zmeny vitálnych funkcií, laboratórnych vyšetrení, fyzického vyšetrenia pacienta alebo elektrokardiogramu. Loratadín nemá významný vplyv na aktivitu receptorov histamínu H2, nezakrýva zachytávanie norepinefrínu a v skutočnosti neovplyvňuje kardiovaskulárny systém ani aktivitu kardiostimulátora.
Po užití loratadínu sa dobre absorbuje a metabolizuje pod vplyvom CYP3A4 a CYP2D6 hlavne na desloratadín. Čas do dosiahnutia maximálnej koncentrácie loratadínu a desloratadínu v krvnej plazme je 1-1,5 hodiny a 1,5-3,7 hodiny. Loratadín a jeho metabolit sa dobre viažu na plazmatické bielkoviny.
Biologická dostupnosť loratadínu a desloratadínu je priamo úmerná dávke.
Príjem potravy mierne predlžuje čas absorpcie loratadínu, ale neovplyvňuje klinický účinok.
U pacientov s chronickou poruchou renálnych funkcií sa polčas rozpadu loratadínu a jeho metabolitu významne nelíši od polčasu života zdravých pacientov. U pacientov s chronickým poškodením funkcie obličiek hemodialýza neovplyvňuje farmakokinetiku loratadínu a jeho aktívneho metabolitu.
U pacientov s chronickým alkoholickým ochorením pečene sa maximálne plazmatické hladiny loratadínu zdvojnásobili, zatiaľ čo farmakokinetický profil aktívneho metabolitu sa významne nelíši od farmakokinetického profilu u pacientov s normálnou funkciou pečene. Polčas rozpadu loratadínu a jeho metabolitu bol 24 hodín a 37 hodín a zvýšil sa v závislosti od závažnosti ochorenia pečene.

Indikácie pre použitie:
Liečivo Lorant je určené na symptomatické liečenie alergickej rinitídy a chronickej idiopatickej urtikárie.

Spôsob použitia:
Tablety Lorano sa môžu užívať bez ohľadu na jedlo.
Dospelí a deti staršie ako 12 rokov majú 1 tabletu (10 mg loratadínu) 1 denne.
U detí vo veku od 2 do 12 rokov dávka závisí od telesnej hmotnosti. S telesnou hmotnosťou viac ako 30 kg 10 mg (1 tableta) 1 denne. Pre deti s hmotnosťou menej ako 30 kg použite liečivo vo forme sirupu alebo suspenzie.
Starší pacienti.
Úprava dávky sa nevyžaduje u starších ľudí.
Pacienti s poruchou funkcie pečene.
Pacienti s poškodenou ťažkou funkciou pečene majú predpísať liek s nižšou počiatočnou dávkou, pretože môžu znížiť klírens loratadínu. U dospelých a detí s hmotnosťou viac ako 30 kg je odporúčaná počiatočná dávka 10 mg každý druhý deň.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek.
Nie je potrebné upravovať dávku u pacientov s poškodením funkcie obličiek.

Vedľajšie účinky:
U detí vo veku od 2 do 12 rokov boli pri užívaní lieku Lorano zaznamenané vedľajšie účinky, ako je bolesť hlavy, nervozita alebo zvýšená únava.
U dospelých a detí starších ako 12 rokov sa zaznamenala ospalosť, bolesť hlavy, zvýšená chuť do jedla a nespavosť.
Vyskytli sa izolované prípady nasledujúcich vedľajších účinkov:
Imúnny systém: anafylaxia vrátane angioedému.
Nervový systém: závrat, kŕče.
Kardiovaskulárny systém: tachykardia, palpitácie, palpitácie.
Gastrointestinálne: nevoľnosť, sucho v ústach, gastritída.
Hepatobiliárny systém: zhoršená funkcia pečene.
Kožné a podkožné tkanivá: vyrážka, alopécia.
Spoločné prejavy: únava.

Kontraindikácie:
Liečivo Lorano je kontraindikované u pacientov s precitlivenosťou na liečivo alebo na ktorúkoľvek inú zložku lieku.

tehotenstva:
Údaje o používaní lieku Lorano tehotnými ženami sú veľmi málo. Štúdie na zvieratách neodhalili priame alebo nepriame nepriaznivé účinky na reprodukčnú toxicitu. Je žiaduce, aby sa ako bezpečnostné opatrenie zabránilo užívaniu lieku Laurent počas tehotenstva.
Dojčenie. Fyzikálno-chemické údaje naznačujú elimináciu metabolitov loratadínu / materského mlieka. Keďže riziko pre dieťa nemožno vylúčiť, Laurent by sa nemal používať počas dojčenia.
Plodnosť. Údaje o účinku lieku na fertilitu u žien alebo mužov nie sú k dispozícii.

Interakcia s inými liekmi:
Liečivo Lorant posilňuje inhibičný účinok alkoholu na psychomotorické reakcie.
Súčasné užívanie loratadínu s inhibítormi CYP3A4 alebo CYP2D6 môže viesť k zvýšeniu hladiny loratadínu, čo zase zvyšuje vedľajšie účinky.
Pri súbežnom podávaní loratadínu s ketokonazolom, erytromycínom a cimetidínom došlo k zvýšeniu koncentrácie loratadínu v plazme, avšak tento nárast sa neprejavil klinicky vrátane údajov EKG.
Deti. Štúdia interakcií s inými liekmi bola vykonaná iba za účasti dospelých pacientov.

predávkovania:
Predávkovanie liekom Loreno zvyšuje výskyt anticholinergických symptómov.
Pri predávkovaní bola zaznamenaná ospalosť, tachykardia a bolesť hlavy.
V prípade predávkovania sa na požadované časové obdobie odporúča symptomatická a podporná liečba.
Odporúčané štandardné opatrenia na odstránenie liečiva, ktoré nie sú absorbované zo žalúdka: výplach žalúdka, pričom drvené aktívne uhlie s vodou.
Loratadín sa nevylučuje hemodialýzou; nie je známe, či je loratadín odvodený peritoneálnou dialýzou.
Po núdzovej starostlivosti musí pacient zostať pod kontrolou.

Podmienky skladovania:
Nie sú potrebné zvláštne podmienky skladovania.
Uchovávajte mimo dosahu detí.

Formulár uvoľnenia:
Laorano - pilulky.
Balenie: 7 alebo 10 tabliet v blistri, 1 (7 '1) alebo 2 (10' 2) blistroch v kartónovej krabici.

zloženie:
1 tableta Lorano obsahuje 10 mg loratadínu.
Pomocné látky: laktóza, magnéziumstearát, kukuričný škrob, koloidný oxid kremičitý.

Okrem toho:
Pacienti so závažne poškodenou funkciou pečene majú dostať nižšiu počiatočnú dávku kvôli možnému zníženiu klírensu loratadínu (odporúčaná počiatočná dávka je 10 mg každý druhý deň).
Pokyny pre diabetikov: 1 tableta obsahuje menej ako 0,01 jednotky uhľohydrátov.
Tablety obsahujú laktózu, preto sa liek nesmie používať u pacientov so zriedkavými dedičnými formami intolerancie na galaktózu, nedostatok laktázy alebo syndróm glukózo-galaktózovej malabsorpcie.
Použitie lieku Lorano sa musí zastaviť najmenej 48 hodín pred kožnými testami, pretože antihistaminiká môžu neutralizovať alebo inak oslabiť pozitívnu reakciu pri stanovení indexu reaktivity kože.
Schopnosť ovplyvňovať rýchlosť reakcie pri jazde s motorovou dopravou alebo inými mechanizmami
V klinických štúdiách nebol účinok lieku na mieru odpovede pacienta. Pacient by však mal byť informovaný o veľmi zriedkavých prípadoch ospalosti alebo závratov, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlo alebo pracovať s mechanizmami.
Účinnosť a bezpečnosť loratadínu u detí mladších ako 2 roky nebola stanovená.
Liečivo Lorant, tablety, podávané deťom s hmotnosťou viac ako 30 kg.

Lorano (Lorano)

Meno: Lorano (Lorano)

názov

Lorano (Lorano)

Farmakologický účinok

Lorant - antialergická droga. Liečivo Lorano obsahuje účinnú látku loratadín - liečivú látku zo skupiny selektívnych blokátorov H1-histamínových receptorov druhej generácie. Loratadínová chemická štruktúra sa týka skupiny azatidínov. Liek má antialergický, antiexudatívny a antipruritický účinok. Mechanizmus účinku liečiva je spojený so selektívnou bloká- ciou periférnych H1-histamínových receptorov s loratadínom, v dôsledku čoho je histamín viazaný na receptory a blokovanie alergickej reakcie. Liečivo má nižšiu afinitu k H1-histamínovým receptorom ako histamín, takže loratadín nie je schopný vytláčať histamín z väzieb s receptormi. Ale kvôli kompetitívnej inhibícii receptorov liek bráni ďalšej väzbe histamínu na receptory, znižuje intenzitu a zabraňuje vzniku alergických reakcií okamžitého typu.
Okrem blokovania receptorov H1-histamínu zabraňuje loratadín degranulácii žírnych buniek a inhibuje sekundárne zápalové mediátory (vrátane prostaglandínov a leukotriénov). Liek tiež pomáha znižovať expresiu cytokínov a adhéziu molekúl, neovplyvňuje cholinergické receptory a nemá sedatívny účinok.
Nedostatok sedácie je založený na neschopnosti loratadínu a jeho metabolitov preniknúť do hematoencefalickej bariéry. Loratadín selektívne blokuje H1-histamínové receptory a neviaže sa na H2 receptory. Vzhľadom na selektivitu lieku pri jeho používaní (vrátane dlhšieho obdobia) sa nezaznamenávajú žiadne EKG zmeny, ukazovatele laboratórneho výskumu, zmeny funkcie kardiovaskulárneho systému, srdcový rytmus a srdcová frekvencia.
Liečivo pomáha normalizovať priepustnosť cievnej steny, znižuje opuch tkanív, znižuje tón hladkých svalov, eliminuje kŕč, ktorý sa vyvinul v dôsledku účinku histamínu.
Po perorálnom podaní sa liek normálne absorbuje v gastrointestinálnom trakte. Metabolizmus loratadínu sa vyskytuje hlavne počas prvého prechodu lieku cez pečeň. V dôsledku metabolizmu sa tvorí farmakologicky účinná látka dekarboetoxyloratadín, ktorý má farmakologické účinky charakteristické pre loratadín. U pacientov so správnou funkciou pečene a obličiek je polčas distribúcie nezmeneného loratadínu približne 1 hodinu a aktívny metabolit je približne 2 hodiny. Polčas rozpadu lieku v dôsledku individuálnych rozdielov v metabolizme u pacientov sa pohybuje od 3 do 20 hodín pre loratadín (priemerne asi 12,4 hodín) a od 8,8 do 92 hodín pre dekarboetoxyloratadín (priemerne asi 19,6 hodín),
Loratadín je charakterizovaný vysokým stupňom asociácie s plazmatickými proteínmi (až 99%), pre aktívny metabolit, tento počet je približne 75%. Biologická dostupnosť lieku závisí od užívanej dávky. Vylučuje sa hlavne vo forme farmakologicky účinného metabolitu močom a výkalmi. Súčasne v prvý deň dôjde k odstráneniu lieku hlavne močom.
U pacientov v pokročilom veku s riadnou funkciou obličiek a pečene sa farmakokinetické indikácie liekov nemenia.
U pacientov s poškodením funkcie obličiek dochádza k predĺženiu polčasu a zvyšuje sa najvyššia koncentrácia loratadínu a dekarboetoxyloratadínu. U pacientov trpiacich chronickou renálnou insuficienciou hemodialýza neovplyvňuje farmakokinetiku lieku Lorano.
U pacientov s poškodenou funkciou pečene, vrátane tých, ktoré sa vyvinuli ako dôsledok príjmu alkoholu, sú najvyššie koncentrácie loratadínu a AUC dvojnásobne vyššie ako u pacientov so správnou funkciou pečene. Farmakokinetický profil farmakologicky účinného metabolitu loratadínu u pacientov s poškodenou funkciou pečene je takmer rovnaký ako u pacientov so správnou funkciou pečene. Polčas rozpadu loratadínu a dekarboetoxyloratadínu u pacientov s poruchou funkcie pečene je 24 a 37 hodín a je priamo závislý od závažnosti ochorenia pečene.
Liek nepreniká cez hematoencefalickú bariéru. Loratadín a dekarboetoxyloratadín prenikajú cez hemato-placentárnu bariéru, okrem toho dochádza k vylučovaniu lieku do materského mlieka.

Indikácie na použitie

Liečivo sa používa na symptomatické liečenie alergických ochorení rôznej lokalizácie vrátane alergickej rinitídy, urtikárie (vrátane chronickej) a neurodermatitídy.

Spôsob použitia

Tablety Lorano:
Liečivo sa užíva perorálne, tableta sa ponúka na prehĺtanie celých, nie žuvačky a nie rozdrvené, pitie veľkého množstva vody. Dávka lieku a dĺžka trvania liečby určuje ošetrujúci lekár jednotlivo pre každého pacienta, berúc do úvahy povahu ochorenia a osobné charakteristiky pacienta.
Dospelí a deti staršie ako 12 rokov často predpisujú 10 mg liekov raz denne.
Deti vo veku od 6 do 12 rokov sa dávka lieku vyberá v závislosti od telesnej hmotnosti. Deťom s hmotnosťou menej ako 30 kg sa často predpisuje 5 mg lieku raz denne. Deti s hmotnosťou viac ako 30 kg často predpisujú 10 mg lieku raz denne.
Pacienti trpiaci poškodením funkcie obličiek majú možnosť znížiť dávku na polovicu alebo užívať liek každý druhý deň. Takže na začiatku liečby sa 5 mg lieku často predpisuje raz za 24 hodín alebo 10 mg lieku raz za 48 hodín. V závislosti od priebehu ochorenia je možné postupne zvyšovať dávku lieku.
Trvanie liečby závisí od povahy ochorenia. Trvanie liečby by nemalo presiahnuť 6 mesiacov u dospelých a 2 týždne u detí vo veku od 6 do 12 rokov. U urtikárie je odporúčané trvanie liečby 4 týždne.
Tablety Lorant ODT:
Tableta sa uchováva v ústach až do úplného rozpustenia, nie je potrebné piť tabletu vodou.
Dĺžka trvania liečby a dávka lieku Lorano ODT určuje ošetrujúci lekár jednotlivo pre každého pacienta.
Dospelí a deti vo veku nad 12 rokov často predpisujú 10 mg lieku 1 denne.
Deti vo veku do 12 rokov vážiace viac ako 30 kg často predpisujú 10 mg lieku raz denne.
Pacienti trpiaci dysfunkciou obličiek majú možnosť užívať 10 mg lieku raz za 48 hodín.
Trvanie liečby dospelých nie dlhšie ako 6 mesiacov pre deti do 12 rokov s telesnou hmotnosťou väčšou ako 30 kg - nie viac ako 2 týždne. Odporúčané trvanie liečby urtikárie je 4 týždne.

Vedľajšie účinky

Pri používaní liekov môžu pacienti zaznamenať nasledujúce vedľajšie účinky:
Na strane tráviaceho systému: suchosť v ústach, nevoľnosť, vracanie, epigastrická bolesť, gastritída, abnormálna funkcia pečene, zvýšená chuť do jedla.
Zo strany centrálneho nervového systému: bolesť hlavy, únava, ospalosť.
Pretože kardiovaskulárny systém: supraventrikulárne arytmie, zmeny EKG.
Alergické reakcie: kožná vyrážka, pruritus, vyrážka, anafylaktické reakcie.
Ostatné: alopécia, hyperémia hornej časti tela a tváre.

kontraindikácie

Zvýšená individuálna citlivosť na zložky lieku.
Vrodený nedostatok laktázy alebo malabsorpcia glukózo-galaktózy.
Vek detí je mladší ako 6 rokov.
Liečivo nie je ponúknuté, aby sa podalo v priebehu 2 dní pred vykonaním kožných testov s alergénmi.
Liek je predpisovaný s opatrnosťou pacientom trpiacim poškodením funkcie pečene a / alebo obličiek, ako aj počas tehotenstva a laktácie.

tehotenstvo

Skúsenosti s použitím lieku u tehotných žien nie sú dostatočné na posúdenie bezpečnosti používania lieku a jeho účinku na plod. Liek môže predpísať počas tehotenstva ošetrujúci lekár, ak očakávaný prínos pre matku je vyšší ako potenciálne riziko pre plod.
Ak je to potrebné, ponúka sa predpisovanie lieku počas laktácie, aby sa so svojím lekárom vyriešila otázka možného ukončenia dojčenia.

Interakcia s inými liekmi

Pri súbežnom užívaní lieku s ketokonazolom, erytromycínom a cimetidínom dochádza k zvýšeniu plazmatických koncentrácií loratadínu, tieto zmeny však nemajú vplyv na celkový klinický obraz a nespôsobujú zvýšenie vedľajších účinkov lieku.
Neexistuje výrazné zvýšenie účinkov etanolu a iných liekov, ktoré stlačujú centrálny nervový systém pri používaní s Loranom.

predávkovať

Pri podávaní nadmernej dávky lieku sa u pacientov vyvinuli bolesti hlavy, ospalosť a tachykardia. Jedna dávka lieku v dávke presahujúca odporúčanú terapeutickú dávku 15-krát nezvyšuje vedľajšie účinky.
Neexistuje žiadne špecifické antidotum. V prípade predávkovania liekov sú indikované výplachy žalúdka, enterosorbentné podanie a slané laxatíva. V prípade potreby vykonajte symptomatickú liečbu. Hemodialýza nevedie k zníženiu plazmatických koncentrácií loratadínu. Účinnosť peritoneálnej dialýzy s predávkovaním loratadínom nebola skúmaná.

Formulár uvoľnenia

Lororano tablety s 7 kusmi v blistri, 1 blister na balenie.
Lororano tablety s 10 kusmi v blistri, 2 blistre v balení.
Tablety, rozpúšťajúce sa v ústnej dutine, Lorano ODT, 7 kusov v blistri, 1 blister v škatuli.
Tablety, ktoré sa rozpúšťajú v ústnej dutine, Lorano ODT, 10 kusov v blistri, 2 blistre v škatuli.

Podmienky skladovania

Liečivo je ponúkané na skladovanie na suchom mieste chránenom pred priamym slnečným žiarením pri teplote 15 až 25 stupňov Celzia.
Čas použiteľnosti pre obe formy uvoľňovania liečiva je 3 roky.

synonymá

Loratadin, Claritin, Erolin, Lomilan.

štruktúra

1 tableta lieku Loreno obsahuje:
Loratadín - 10 mg;
Pomocné látky vrátane laktózy.
1 tableta, ktorá sa rozpúšťa v ústnej dutine, Lorano ODT obsahuje:
Loratadín - 10 mg;
Pomocné látky vrátane laktózy a pomarančovej príchute.

Tablety Laorano: návod na použitie

Zloženie lieku

aktívna zložka: loratadín;

1 tableta obsahuje 10 mg loratadínu

Pomocné látky: laktóza, magnéziumstearát, kukuričný škrob, koloidný oxid kremičitý.

Dávkovací formulár

Biele oválne tablety so zárezom a označenie "LT½10" na jednej strane tablety.

Názov a umiestnenie výrobcu

Salyutas Pharma GmbH, Nemecko / Salutas Pharma GmbH, Nemecko (výroba vo veľkom, balenie, emisná séria).

Otto-on-Gurike-alle, 1, 39179 Barleben, Nemecko / Otto-von-Guericke-Allee, 1, 39179 Barleben, Nemecko

Farmakologická skupina

Antihistaminiká na systémové použitie. ATC kód R06A X13.

Loratadín je antihistaminikum, tricyklický selektívny blokátor periférnych H1-histamínových receptorov. Ak sa používa v odporúčanej dávke, nemá klinicky významný sedatívny a anticholinergný účinok. Počas dlhodobej liečby neboli zistené žiadne klinicky významné zmeny vitálnych funkcií, laboratórnych vyšetrení, fyzického vyšetrenia pacienta alebo elektrokardiogramu. Loratadín nemá významný vplyv na aktivitu receptorov histamínu H2, nezakrýva zachytávanie norepinefrínu a v skutočnosti neovplyvňuje kardiovaskulárny systém ani aktivitu kardiostimulátora.

Po užití loratadínu sa dobre absorbuje a metabolizuje pod vplyvom CYP3A4 a CYP2D6 hlavne na desloratadín. Čas do dosiahnutia maximálnej koncentrácie loratadínu a desloratadínu v krvnej plazme je 1-1,5 hodiny a 1,5-3,7 hodiny. Loratadín a jeho metabolit sa dobre viažu na plazmatické bielkoviny.

Biologická dostupnosť loratadínu a desloratadínu je priamo úmerná dávke.

Príjem potravy mierne predlžuje čas absorpcie loratadínu, ale neovplyvňuje klinický účinok.

U pacientov s chronickou poruchou renálnych funkcií sa polčas rozpadu loratadínu a jeho metabolitu významne nelíši od polčasu života zdravých pacientov. U pacientov s chronickým poškodením funkcie obličiek hemodialýza neovplyvňuje farmakokinetiku loratadínu a jeho aktívneho metabolitu.

U pacientov s chronickým alkoholickým ochorením pečene sa maximálne plazmatické hladiny loratadínu zdvojnásobili, zatiaľ čo farmakokinetický profil aktívneho metabolitu sa významne nelíši od farmakokinetického profilu u pacientov s normálnou funkciou pečene. Polčas rozpadu loratadínu a jeho metabolitu bol 24 hodín a 37 hodín a zvýšil sa v závislosti od závažnosti ochorenia pečene.

svedectvo

Symptomatická liečba alergickej rinitídy a chronickej idiopatickej urtikárie.

laura

Biologická dostupnosť lieku závisí od užívanej dávky. Odvodzuje sa hlavne vo forme farmakologicky účinného metabolitu močom a výkalmi. Súčasne v prvý deň sa liek vylučuje hlavne močom.

Indikácie na použitie

Liečivo Lorant sa používa na symptomatické liečenie alergických ochorení rôznej lokalizácie vrátane alergickej rinitídy, urtikárie (vrátane chronickej) a neurodermatitídy.

Spôsob použitia

Odporúčané trvanie liečby urtikárie je 4 týždne.

Vedľajšie účinky

Pri používaní lieku Lorano môžu mať pacienti nasledujúce vedľajšie účinky:
Na strane tráviaceho systému: suchosť v ústach, nevoľnosť, vracanie, epigastrická bolesť, gastritída, abnormálna funkcia pečene, zvýšená chuť do jedla.
Zo strany centrálneho nervového systému: bolesť hlavy, únava, ospalosť.
Pretože kardiovaskulárny systém: supraventrikulárne arytmie, zmeny EKG.
Alergické reakcie: kožná vyrážka, pruritus, vyrážka, anafylaktické reakcie.
Ostatné: alopécia, hyperémia hornej časti tela a tváre.

kontraindikácie

Kontraindikácie pri používaní lieku Lorano sú: zvýšenie individuálnej citlivosti na zložky lieku; vrodená deficiencia laktázy alebo malabsorpcia glukózo-galaktózy; Deti do 6 rokov.
Liek sa neodporúča užívať do 2 dní pred vykonaním kožných testov s alergénmi.
Liek je predpisovaný s opatrnosťou pacientom trpiacim poškodením funkcie pečene a / alebo obličiek, ako aj počas tehotenstva a laktácie.

tehotenstvo

Skúsenosti s používaním lieku Lorant u gravidných žien nie sú dostatočné na posúdenie bezpečnosti lieku a jeho účinku na plod. Liek môže predpísať počas tehotenstva ošetrujúci lekár, ak očakávaný prínos pre matku je vyšší ako potenciálne riziko pre plod.
Ak je to potrebné, odporúča sa určenie lieku počas laktácie, aby sa rozhodol váš lekár o možnom ukončení dojčenia.

Interakcia s inými liekmi

Pri súčasnom užívaní lieku Lorano s ketokonazolom, erytromycínom a cimetidínom sa zvyšuje plazmatické koncentrácie loratadínu, ale tieto zmeny nemajú vplyv na celkový klinický obraz a nespôsobujú zvýšenie vedľajších účinkov lieku.
Neexistuje výrazné zvýšenie účinkov etanolu a iných liekov, ktoré stlačujú centrálny nervový systém pri používaní s Loranom.

predávkovať

Pri predávkovaní liekom Lorano sa u pacientov vyskytla bolesť hlavy, ospalosť a tachykardia. Jedna dávka lieku v dávke presahujúca odporúčanú terapeutickú dávku 15-krát nezvyšuje vedľajšie účinky.
Neexistuje žiadne špecifické antidotum. Pri predávkovaní liekom je preukázaná výplach žalúdka, užívanie enterosorbentov a vymedzenie slaných laxatív. V prípade potreby vykonajte symptomatickú liečbu. Hemodialýza nevedie k zníženiu plazmatických koncentrácií loratadínu. Účinnosť peritoneálnej dialýzy s predávkovaním loratadínom nebola skúmaná.

Podmienky skladovania

Liečivo Lorano sa odporúča skladovať na suchom mieste chránenom pred priamym slnečným žiarením pri teplote 15 až 25 stupňov Celzia.
Čas použiteľnosti pre obe formy uvoľňovania liečiva je 3 roky.

Formulár uvoľnenia

Lororano tablety s 7 kusmi v blistri, 1 blister na balenie; 10 kusov v blistri, 2 blistre v balení.
Tablety, rozpúšťajúce sa v ústnej dutine, Lorano ODT, 7 kusov v blistri, 1 blister v škatuli; 10 kusov v blistri, 2 blistre v škatuli.

štruktúra

1 tableta lieku Lorano obsahuje: Loratadín - 10 mg
Pomocné látky vrátane laktózy.

1 tableta, rozpustená v ústnej dutine, Lorano ODT obsahuje: Loratadin - 10 mg.
Pomocné látky vrátane laktózy a pomarančovej príchute.

Príručka lieku Loran

Laurano - antialergikum. Liečivo Lorano obsahuje účinnú látku loratadín - liečivú látku zo skupiny selektívnych blokátorov H1-histamínových receptorov druhej generácie. Loratadínová chemická štruktúra sa týka skupiny azatidínov. Liek má antialergický, antiexudatívny a antipruritický účinok. Mechanizmus účinku liečiva je spojený so selektívnou blokádou periférnych H1-histamínových receptorov s loratadínom, v dôsledku čoho sa zabráni spojeniu histamínu s receptormi a zablokuje sa vývoj alergickej reakcie. Liečivo má nižšiu afinitu k H1-histamínovým receptorom ako histamín, takže loratadín nie je schopný vytláčať histamín z väzieb s receptormi. Avšak kvôli kompetitívnej inhibícii receptorov liek bráni ďalšej väzbe histamínu na receptory, znižuje intenzitu a zabraňuje vzniku alergických reakcií okamžitého typu.

Okrem blokovania receptorov H1-histamínu zabraňuje loratadín degranulácii žírnych buniek a inhibuje sekundárne zápalové mediátory (vrátane prostaglandínov a leukotriénov). Liek tiež pomáha znižovať expresiu cytokínov a adhéziu molekúl, neovplyvňuje cholinergické receptory a nemá sedatívny účinok.

Nedostatok sedatívneho účinku lieku je založený na neschopnosti loratadínu a jeho metabolitov preniknúť do hematoencefalickej bariéry. Loratadín selektívne blokuje H1-histamínové receptory a neviaže sa na H2 receptory. Kvôli selektívnosti lieku pri jeho používaní (vrátane dlhého obdobia) nedochádza k žiadnym zmenám v EKG, laboratórnych testoch, zmenách funkcie kardiovaskulárneho systému, srdcového rytmu a srdcovej frekvencie.

Liečivo pomáha normalizovať priepustnosť cievnej steny, znižuje opuch tkanív, znižuje tón hladkých svalov, eliminuje kŕče, ktoré sa vyvinuli v dôsledku účinku histamínu.

Po perorálnom podaní sa liečivo dobre vstrebáva v gastrointestinálnom trakte. Metabolizmus loratadínu sa vyskytuje prevažne počas prvého prechodu lieku cez pečeň. V dôsledku metabolizmu sa tvorí farmakologicky účinná látka dekarboetoxyloratadín, ktorý má farmakologické účinky charakteristické pre loratadín. U pacientov s normálnou funkciou pečene a obličiek je polčas distribúcie nezmeneného loratadínu približne 1 hodinu a aktívny metabolit je približne 2 hodiny. Polčas rozpadu lieku v dôsledku individuálnych rozdielov v metabolizme u pacientov sa pohybuje od 3 do 20 hodín pre loratadín (priemerne približne 12,4 hodín) a od 8,8 do 92 hodín pre dekarboetoxyloratadín (priemerne 19,6 hodín),

Loratadín je charakterizovaný vysokým stupňom asociácie s plazmatickými proteínmi (až 99%), pre aktívny metabolit, tento počet je približne 75%. Biologická dostupnosť lieku závisí od užívanej dávky. Odvodzuje sa hlavne vo forme farmakologicky účinného metabolitu močom a výkalmi. Súčasne v prvý deň sa liek vylučuje hlavne močom.

U starších pacientov s normálnou funkciou obličiek a pečene sa farmakokinetika lieku nemení.

U pacientov, ktorí trpia poruchou funkcie obličiek pozorovalo predĺženie polčasu, a zvyšuje maximálnu koncentráciu loratadínu a dekarboetoksiloratadina. U pacientov s chronickým zlyhaním obličiek nemá hemodialýza vplyv na farmakokinetiku lieku Lorano.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek, vrátane, ktorá bola vyvinutá v dôsledku príjmu alkoholu, maximálna koncentrácia a AUC loratadínu dvakrát vyššia, ako u pacientov s normálnou funkciou pečene. Farmakokinetický profil farmakologicky účinného metabolitu loratadínu u pacientov s dysfunkciou pečene sa prakticky neodlišuje od farmakologického účinku metabolizmu loratadínu u pacientov s normálnou funkciou pečene. Polčas loratadínu a dekarboetoksiloratadina u pacientov s dysfunkciou pečene je 24 a 37 hodín, v tomto poradí, a závisí od závažnosti ochorenia pečene.

Liek nepreniká cez hematoencefalickú bariéru. Loratadín a dekarboetoxyloratadín prenikajú cez hematoplacentárnu bariéru, okrem toho sa liek vylučuje do materského mlieka.

Indikácie pre použitie:

Liečivo sa používa na symptomatické liečenie alergických ochorení rôznej lokalizácie vrátane alergickej rinitídy, urtikárie (vrátane chronickej) a neurodermatitídy.

Spôsob aplikácie:

Tablety Lorano:

Liečivo sa užíva perorálne, odporúča sa prehltnúť pilulku celú, ne žuvať alebo drviť, piť veľa vody. Dávka liečiva a trvanie liečby určuje ošetrujúci lekár pre každého pacienta individuálne, berúc do úvahy povahu ochorenia a osobné charakteristiky pacienta.

Dospelím a deťom starším ako 12 rokov sa zvyčajne predpisuje 10 mg lieku raz denne.

Deti vo veku od 6 do 12 rokov sa dávka lieku volí v závislosti od telesnej hmotnosti. Deti s telesnou hmotnosťou menej ako 30 kg obvykle 1 mg denne podávajú 5 mg lieku. Deťom s hmotnosťou viac ako 30 kg sa zvyčajne predpisuje 10 mg lieku raz denne.

Pacienti trpiaci poškodením funkcie obličiek sa odporúčajú, aby znížili dávku na polovicu alebo užívali liek každý druhý deň. Takže na začiatku liečby sa zvyčajne predpísalo 5 mg lieku raz za deň alebo 10 mg liečiva raz za 48 hodín. V závislosti od priebehu ochorenia sa dávka lieku môže postupne zvyšovať.

Trvanie liečby závisí od povahy ochorenia. Trvanie liečby by nemalo presiahnuť 6 mesiacov u dospelých a 2 týždne u detí vo veku od 6 do 12 rokov. U urtikárie je odporúčané trvanie liečby 4 týždne.

Tablety Lorant ODT:

Tableta sa uchováva v ústach až do úplného rozpustenia, nie je potrebné piť tabletu vodou.

Dĺžka trvania liečby a dávka lieku Lorano ODT určuje ošetrujúci lekár jednotlivo pre každého pacienta.

Dospelím a deťom starším ako 12 rokov sa zvyčajne predpisuje 10 mg lieku raz denne.

Deti mladšie ako 12 rokov s telesnou hmotnosťou väčšou ako 30 kg predpisujú zvyčajne 10 mg lieku raz denne.

Pacienti trpiaci poškodením funkcie obličiek sa odporúča užívať 10 mg lieku raz za 48 hodín.

Trvanie liečby pre dospelých najviac 6 mesiacov pre deti do 12 rokov s telesnou hmotnosťou väčšou ako 30 kg - najviac 2 týždne. Odporúčané trvanie liečby urtikárie je 4 týždne.

Nežiaduce udalosti:

Pri použití lieku u pacientov sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:

Na strane tráviaceho systému: suchosť v ústach, nevoľnosť, vracanie, epigastrická bolesť, gastritída, abnormálna funkcia pečene, zvýšená chuť do jedla.

Zo strany centrálneho nervového systému: bolesť hlavy, únava, ospalosť.

Pretože kardiovaskulárny systém: supraventrikulárne arytmie, zmeny EKG.

Alergické reakcie: kožná vyrážka, pruritus, vyrážka, anafylaktické reakcie.

Iné: alopécia, začervenanie hornej časti tela a tváre.

Kontraindikácie:

Zvýšená individuálna citlivosť na zložky lieku.

Vrodený nedostatok laktázy alebo malabsorpcia glukózo-galaktózy.

Vek detí je mladší ako 6 rokov.

Liek sa neodporúča užívať do 2 dní pred vykonaním kožných testov s alergénmi.

Liek je predpisovaný s opatrnosťou pacientom trpiacim poškodením funkcie pečene a / alebo obličiek, ako aj počas tehotenstva a laktácie.

Počas tehotenstva:

Skúsenosti s použitím lieku u tehotných žien nie sú dostatočné na posúdenie bezpečnosti používania lieku a jeho účinku na plod. Liek môže predpísať počas tehotenstva ošetrujúci lekár, ak očakávaný prínos pre matku je vyšší ako potenciálne riziko pre plod.

Ak je to potrebné, odporúča sa určenie lieku počas laktácie, aby sa rozhodol váš lekár o možnom ukončení dojčenia.

Interakcia s inými liekmi:

Pri súčasnom použití s ​​ketokonazolom, erytromycínom a cimetidínom označený zvýšenie koncentrácií loratadínu, ale tieto zmeny nemajú vplyv na celkový klinický obraz a nespôsobujú zvýšené nežiaduce účinky liečiva.

Neexistuje výrazné zvýšenie účinkov etanolu a iných liekov, ktoré stlačujú centrálny nervový systém pri používaní s Loranom.

predávkovania:

Keď dostávali nadmerné dávky lieku, u pacientov sa objavili bolesti hlavy, ospalosť a tachykardia. Jedna dávka lieku v dávke presahujúca odporúčanú terapeutickú dávku 15-krát nezvyšuje vedľajšie účinky.

Neexistuje žiadne špecifické antidotum. Pri predávkovaní liekom je preukázaná výplach žalúdka, užívanie enterosorbentov a vymedzenie slaných laxatív. V prípade potreby vykonajte symptomatickú liečbu. Hemodialýza nevedie k zníženiu plazmatických koncentrácií loratadínu. Účinnosť peritoneálnej dialýzy s predávkovaním loratadínom nebola skúmaná.

Formulár na uvoľnenie lieku:

Lororano tablety s 7 kusmi v blistri, 1 blister na balenie.

Lororano tablety s 10 kusmi v blistri, 2 blistre v balení.

Tablety, rozpúšťajúce sa v ústnej dutine, Lorano ODT, 7 kusov v blistri, 1 blister v škatuli.

Tablety, ktoré sa rozpúšťajú v ústnej dutine, Lorano ODT, 10 kusov v blistri, 2 blistre v škatuli.

Podmienky skladovania:

Liečivo sa odporúča skladovať na suchom mieste chránenom pred priamym slnečným žiarením pri teplote 15 až 25 ° C.

Čas použiteľnosti pre obe formy uvoľňovania liečiva je 3 roky.

synonymá:

Loratadin, Claritin, Erolin, Lomilan.

zloženie:

1 tableta lieku Lorano obsahuje:

Loratadín - 10 mg,

Pomocné látky vrátane laktózy.

1 tableta, ktorá sa rozpúšťa v ústnej dutine, Lorano ODT obsahuje:

Loratadín - 10 mg,

Pomocné látky vrátane laktózy a pomarančovej príchute.

Prípravky s podobným účinkom:

Tsetrilev (Cetrilev) Alerik (Aleric) Ksizal (XYZAL®) Lorizan (Lorizan) Psilo balzam (Psilo-balzam)

Nenašli ste informácie, ktoré potrebujete?
Dokonca aj úplnejšie pokyny pre liek "Lorano" nájdete tu:

Drahí lekári!

Ak máte skúsenosti s predpisovaním tejto drogy svojim pacientom - zdieľajte výsledok (zanechajte komentár)! Pomohol tento liek pomôcť pacientovi, vyskytli sa akékoľvek vedľajšie účinky počas liečby? Vaše skúsenosti budú zaujímať vašich kolegov aj pacientov.

Drahí pacienti!

Ak ste dostali predpísané lieky a ste v terapii, povedzte nám, či to bolo účinné (pomohlo to), boli nejaké vedľajšie účinky, ktoré sa vám páčili / nepáčili. Tisíce ľudí hľadajú na internete recenzie rôznych drog. Len niekoľko ich opustilo. Ak osobne nenechávajte recenziu na túto tému - nebudete čítať zvyšok.

laura

Tabuľka. 10 mg blistrová karta. rámček, číslo 7, číslo 20

Ďalšie zložky: monohydrát laktózy, magnéziumstearát, kukuričný škrob, koloidný bezvodý oxid kremičitý.

UA / 6985/02/01 z 09/08/2017 Bez lekárskeho predpisu B

tab., rozptýlenie. v ústach. dutina 10 mg, číslo 7, číslo 20

Ostatné zložky: aspartám (E951), kyselina citrónová, koloidný oxid kremičitý, bezvodý, kukuričný škrob, laktóza, stearan horečnatý, sodná soľ kroskarmelózy, manitol (E421), sorbitol (E 420), krospovidón, koloidný oxid kremičitý vodný polysorbát 80V, Povidón, mikrokryštalická celulóza, pomarančová príchuť.

UA / 6985/03/01 z 04/04/2018 Bez lekárskeho predpisu B

farmakodynamika. Loratadín - antihistaminikum, tricyklický selektívny periférny N blokátor1-histamínových receptorov. Ak sa používa v odporúčanej dávke, nemá klinicky významný sedatívny a anticholinergný účinok. Počas dlhodobej liečby neboli zistené žiadne klinicky významné zmeny vitálnych funkcií, laboratórnych testov, fyzického vyšetrenia pacienta alebo EKG. Loratadín nemá významný vplyv na aktivitu H2-histamínových receptorov, neblokuje zachytenie norepinefrínu a v skutočnosti neovplyvňuje kardiovaskulárny systém ani aktivitu kardiostimulátora.

Po užití loratadínu sa dobre absorbuje a metabolizuje pod vplyvom CYP 3A4 a CYP 2D6 najmä v desloratadíne. Čas dosiahnuť Cmax loratadínu a desloratadínu v krvnej plazme je 1-1,5 a 1,5-3,7 h. Loratadín a jeho metabolit sa dobre viažu na krvné proteíny.

Farmakokinetika. Biologická dostupnosť loratadínu a desloratadínu je priamo úmerná dávke.

Príjem potravy mierne predlžuje čas absorpcie loratadínu, ale neovplyvňuje klinický účinok.

U pacientov s chronickou poruchou renálnych funkcií bol priemerný T½ loratadín a jeho metabolit sa významne nelíši od zdravých jedincov. U pacientov s chronickým poškodením funkcie obličiek hemodialýza neovplyvňuje farmakokinetiku loratadínu a jeho aktívneho metabolitu.

U jedincov s chronickým alkoholickým ochorením pečene sa maximálne plazmatické hladiny loratadínu zdvojnásobili, zatiaľ čo farmakokinetický profil aktívneho metabolitu sa významne nelíši od farmakokinetického profilu u pacientov s normálnou funkciou pečene. T½ loratadín a jeho metabolit boli 24 a 37 hodín a zvýšili sa v závislosti od závažnosti ochorenia pečene.

symptomatickej liečbe alergickej rinitídy a chronickej idiopatickej urtikárie.

spôsob aplikácie. Ústne. Tablety sa môžu užívať bez ohľadu na jedlo.

Dávkovanie. Dospelí a deti staršie ako 12 rokov: 1 tableta (10 mg loratadínu) sa má užívať 1 krát denne.

Pre deti vo veku od 2 do 12 rokov dávka závisí od telesnej hmotnosti. S telesnou hmotnosťou> 30 kg - 10 mg (1 tableta) 1 denne. Deťom s telesnou hmotnosťou 30 kg sa má predpísať 10 mg (1 tableta) 1 denne.

Nepoužívajte 10 mg tablety u detí s hmotnosťou ≤ 30 kg. Takýmto pacientom sa odporúča, aby užívali liek vo forme sirupu alebo suspenzie.

Starší pacienti. Úprava dávky sa nevyžaduje u starších ľudí.

Pacienti s poruchou funkcie pečene. Pacientom so závažne poškodenou funkciou pečene by mal byť liek predpísaný pri nižšej počiatočnej dávke, pretože môže znížiť klírens loratadínu. U dospelých a detí s hmotnosťou> 30 kg je odporúčaná počiatočná dávka 10 mg každý druhý deň.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek. Nie je potrebné upravovať dávku u pacientov s poškodením funkcie obličiek.

liečivo je kontraindikované u pacientov s precitlivenosťou na účinnú látku alebo akúkoľvek inú zložku lieku.

u detí vo veku 2-12 rokov boli zaznamenané vedľajšie účinky ako bolesť hlavy, nervozita alebo únava. U dospelých a detí starších ako 12 rokov bola zaznamenaná ospalosť, bolesť hlavy, zvýšená chuť do jedla a nespavosť.

Identifikované jednotlivé prípady týchto vedľajších účinkov:

u pacientov so závažne poškodenou funkciou pečene je potrebné predpísať liek s nižšou počiatočnou dávkou v dôsledku možného zníženia klírensu loratadínu (odporúčaná počiatočná dávka je 10 mg každý druhý deň). Lieková liečba sa má prerušiť, ak sa vyskytne alergická reakcia alebo závažné vedľajšie účinky.

Pokyny pre pacientov s diabetes mellitus. 1 tableta obsahuje menej ako 0,01 jednotky uhľohydrátov.

Tablety obsahujú laktózu a sorbitol, preto by sa liek nemal používať u pacientov so zriedkavými dedičnými formami intolerancie fruktózy, galaktózy, laktázovej deficiencie alebo syndrómu glukózo-galaktózovej malabsorpcie.

Liečba sa má zastaviť najneskôr 48 hodín pred kožnými testami, pretože antihistaminiká môžu neutralizovať alebo inak znížiť závažnosť pozitívnej reakcie pri stanovení indexu reaktivity kože.

Loreno obsahuje aspartám. Aspartám je zdroj fenylalanínu, ktorý je nebezpečný pre pacientov s fenylketonúriou.

Použitie počas tehotenstva a laktácie.

Tehotenstvo. Údaje o použití loratadínu u gravidných žien sú veľmi malé. Štúdie na zvieratách neodhalili priame alebo nepriame nepriaznivé účinky na reprodukčnú toxicitu. Ako bezpečnostné opatrenie je žiaduce zabrániť použitiu lieku Lorano počas tehotenstva.

Dojčenie. Fyzikálno-chemické údaje naznačujú elimináciu metabolitov loratadínu / materského mlieka. Keďže riziko pre dieťa nemožno vylúčiť, liek Lorano by sa nemal používať počas laktácie.

Plodnosť. Údaje o účinku lieku na fertilitu u žien alebo mužov nie sú k dispozícii.

Deti. Účinnosť a bezpečnosť lieku u detí mladších ako 2 roky neboli stanovené. Liečivo Lorant, tablety predpísané pre deti s hmotnosťou> 30 kg.

Schopnosť ovplyvňovať rýchlosť reakcie pri jazde alebo práci s inými mechanizmami. V klinických štúdiách nebol zaznamenaný žiadny účinok lieku na mieru odpovede pacienta. Pacient by však mal byť informovaný o veľmi zriedkavých prípadoch ospalosti alebo závratov, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť riadiť sa alebo pracovať s inými mechanizmami.

liečivo nezvyšuje inhibičný účinok alkoholu na psychomotorické reakcie.

Súčasné užívanie loratadínu s inhibítormi CYP 3A4 alebo CYP 2D6 môže viesť k zvýšeniu hladiny loratadínu, čo zase zvyšuje vedľajšie účinky.

Pri súbežnom užívaní loratadínu s ketokonazolom, erytromycínom a cimetidínom sa pozoroval nárast plazmatickej koncentrácie loratadínu, ale tento nárast sa neprejavil klinicky, vrátane podľa údajov EKG.

Deti. Štúdie interakcií s inými liekmi sa uskutočňovali len za účasti dospelých pacientov.

Pri predávkovaní loratadínom sa výskyt anticholinergných príznakov zvyšuje. V prípade predávkovania boli zaznamenané ospalosť, tachykardia a bolesť hlavy. V prípade predávkovania sa na požadované obdobie odporúča symptomatická a podporná liečba. Odporúčané štandardné opatrenia na odstránenie lieku, ktorý nie je absorbovaný v žalúdku: výplach žalúdka, pričom drvené aktívne uhlie s vodou.

Loratadín sa nevylučuje hemodialýzou; Nie je známe, či je loratadín eliminovaný peritoneálnou dialýzou.

Po núdzovej starostlivosti potrebuje pacient lekársky dohľad.

osobitné podmienky skladovania sa nevyžadujú.

Dátum pridania: 02/18/2019

Komentáre

Žiadne komentáre k tomuto materiálu. Buďte prvý komentár

Pridajte svoje Zrušiť odpoveď

Ak chcete zverejniť komentár, musíte byť prihlásení.

Ceny za LORANO v mestách Ukrajiny

Vinnitsa 109,86 UAH / hore.

Tabuľka. 10 mg blistrové číslo 20, Sandoz. 83,95 UAH / balenie.
"BAZAHEMO ZDRAVIE" Vinnitsa, kríž. Kotsyubinský Mikhail / Zamostyanskaya, 37/28, tel.: +380432267144

Dneper 111,24 UAH / balenie.

Tabuľka. 10 mg blistrové číslo 20, Sandoz. 87,95 UAH / hore.
' " Dnepropetrovsk, w / m Topol-3, 51

Zhitomir 102.02 UAH / hore.

Tabuľka. 10 mg blistrové číslo 20, Sandoz. 86,5 UAH / hore.
"BAZAHEMO ZDRAVIE" Zhytomyr, prosp. Mira, 8, tel.: +380412555102

Záporožie 107,52 UAH / hore.

Tabuľka. 10 mg blistrové číslo 20, Sandoz. 87,5 UAH / hore.
"BAZAHEMO ZDRAVIE" Zaporozhye, st. Charivna, 68

Ivano-Frankivsk 112,13 UAH / hore.

Tabuľka. 10 mg blistrové číslo 20, Sandoz. 109,95 UAH / hore.
"LIEČBA 24" Ivano-Frankivsk, st. Garkushi Ilya, 24, tel.: +380675604635

Kiev 112,75 UAH / hore.

Tabuľka. 10 mg blistrové číslo 20, Sandoz. 56,52 UAH / hore.
"PHARMACY" Kyjev, st. Podvysotský profesor, 13, tel.: +380442845222

Kropyvnytskyi 96,88 UAH / hore.

Tabuľka. 10 mg blistrové číslo 20, Sandoz. 80,9 UAH / hore.
"BAZAHEMO ZDRAVIE" Kirovograd, st. Vokzalnaya, 37B, tel.: +380522273428

Lutsk 97,93 UAH / balenie.

Tabuľka. 10 mg blistrové číslo 20, Sandoz. 87,9 UAH / balenie.
"BAZAHEMO ZDRAVIE" Luck, st. Ľvov, 63, tel.: +380332767481

levy 112,46 UAH / hore.

Tabuľka. 10 mg blistrové číslo 20, Sandoz. 92,99 UAH / balenie.
"skorocel" Ľvov, st. Chemical, 5, tel.: +380322524493

Nikolaev 105,9 UAH / hore.

Tabuľka. 10 mg blistrové číslo 20, Sandoz. 85,65 UAH / hore.
"Budeme zdravo spolu" Nikolaev, prosp. Central, 161/1, tel.: +380634168026

Odesa 112,52 UAH / hore.

Tabuľka. 10 mg blistrové číslo 20, Sandoz. 88,5 UAH / hore.
"Sanitas" Odessa, st. Pirogovskaya, 3, tel.: +380412463046

Poltava 109,27 UAH / hore.

Tabuľka. 10 mg blistrové číslo 20, Sandoz. 91,5 UAH / hore.
"BAZAHEMO ZDRAVIE" Poltava, st. Kukoby Anatoly, 18A, tel.: +380730993149

presne 106,52 UAH / hore.

Tabuľka. 10 mg blistrové číslo 20, Sandoz. 83,5 UAH / hore.
"BAZAHEMO ZDRAVIE" Presne, st. Epiphany, 30, tel.: +380362460595

sumy 111,31 UAH / hore.

Tabuľka. 10 mg blistrové číslo 20, Sandoz. 101.08 UAH / hore.
"LIEČBA PRANA" Sumy, st. Kondratieff Gerasim, 112, tel.: +380542660430

Ternopol 113,41 UAH / balenie.

Tabuľka. 10 mg blistrové číslo 20, Sandoz. 88,5 UAH / hore.
"BAZAHEMO ZDRAVIE" Ternopil, prosp. Zluky, 45B

Užhorod 116,64 UAH / hore.

Tabuľka. 10 mg blistrové číslo 20, Sandoz. 103,5 UAH / hore.
"BAZAHEMO ZDRAVIE" Užhorod, st. 8. marca 30, tel.: +380312662062

Charkov 111,58 UAH / hore.

Tabuľka. 10 mg blistrové číslo 20, Sandoz. 89,5 UAH / balenie.
"BAZAHEMO ZDRAVIE" Charkov, st. Zolochevskaya, 27, tel.: +380573720004

Herson 103,05 UAH / balenie.

Tabuľka. 10 mg blistrové číslo 20, Sandoz. 85,9 UAH / balenie.
"BAZAHEMO ZDRAVIE" Oleshki, st. Zhilposlok, 1, tel.: +380554246930

Khmelnitsky 114,82 UAH / hore.

Tabuľka. 10 mg blistrové číslo 20, Sandoz. 99,95 UAH / hore.
"BAZAHEMO ZDRAVIE" Khmelnitsky, st. Proskurovsky Underground, 71, tel.: +380382650845

Cherkassy 96,33 UAH / hore.

Tabuľka. 10 mg blistrové číslo 20, Sandoz. 84,95 UAH / hore.
"BAZAHEMO ZDRAVIE" Cherkasy, st. Panchenko Aleksey, 7, tel.: +380472551570

Chernihiv 106,89 UAH / hore.

Tabuľka. 10 mg blistrové číslo 20, Sandoz. 89,5 UAH / balenie.
"BAZAHEMO ZDRAVIE" Černigov, st. Všetci svätí, 18, tel.: +380462235083

Chernovtsy 113,54 UAH / hore.

Tabuľka. 10 mg blistrové číslo 20, Sandoz. 86,5 UAH / hore.
"BAZAHEMO ZDRAVIE" Chernivtsi, st. Domov, 178, tel.: +380372513610